-数据表明BRII-(VBI-)在慢性乙型肝炎(HBV)患者中同时诱导乙型肝炎特异的B细胞(抗体)和T细胞应答，并且耐受性良好无安全性信号-结果支持进一步临床评估BRII-(VBI-)作为免疫调节剂与其他治疗方案联合，作为慢性乙肝的潜在功能性治愈-摘要入选欧洲肝脏学会年“国际肝病大会精选(ILC)”幻灯
中国北京/北卡罗莱纳州达勒姆市/马萨诸塞州剑桥–年6月23日–腾盛博药(以下简称BriiBio)与VBIVaccinesInc.(NASDAQ:VBIV)(以下简称“VBI“)公布了一项1b/2a期研究的最终结果。该项研究在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中评估了一种新型的重组蛋白免疫治疗候选药物BRII-(VBI-)。此项研究评价了单独使用BRII-(VBI-)或将其与干扰素α((IFN-α)辅助佐剂混合使用的安全性、抗病毒活性和免疫原性。研究数据表明，在接受核苷类似物(NUC)治疗的非肝硬化慢性乙肝患者中，该试验免疫治疗药物可同时诱导B细胞(抗体)应答及T细胞免疫应答，并且显示出良好的耐受性，无安全性信号。该项研究由BriiBio牵头，与VBI合作进行。
在欧洲肝脏学会(EASL)年国际肝病大会上以late-breaker电子壁报的形式公布的数据已入选“国际肝病大会精选(ILC)”幻灯，作为本年度会议日程中最值得
