李嘉教授:视而不见,易铸大错!
CHB低病毒血症临床结局堪忧
慢乙肝防治指南指出,慢性乙型肝炎(CHB)的治疗目标为1:最大限度地长期抑制HBV复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝脏纤维组织增生,延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、肝细胞癌(HCC)等其他并发症的发生,改善患者生活质量,延长其生存时间。
HBVDNA水平越低,HCC风险越低已逐渐被临床医者广泛认同,然而,HBVDNA水平到底要低到什么程度?没有实现病毒学应答,有何危害?
近日,在“高敏解码抗乙有道”肝病诊疗云学院上,医院李嘉教授对上述问题展开精彩讲解。
李教授提到,多项近期国际临床研究已将20IU/ml定为检测下限。而临床上将HBVDNA持续或间歇大于检测下限但2,IU/mL称为低病毒血症(LLV)2,LLV会对患者造成损害,亟需引起临床重视。
短期影响
??低病毒血症患者继续原方案治疗,病毒学抑制率低下
—项韩国的回顾性队列研究3,纳入例初治或LAM经治的ETV治疗12个月应答不佳患者,维持ETV治疗并随访34.9个月。结果发现:CHB初治患者ETV治疗12月时若HBVDNA95IU/mL,延长ETV治疗导致完全病毒学应答的患者比率显著低于12月时HBVDNA95IU/mL,且耐药风险增加。提示临床治疗12个月时HBVDNA≥95IU/mL的患者继续应用ETV单药治疗的获益有限,应尽早换药。
??低病毒血症患者继续原方案治疗,HBeAg血清学转换率低下
Lee等4人的一项研究,纳入例CHB初治接受ETV治疗的患者,一年时完全病毒学应答(VR≤copies/ml)为54.9%;VR患者的累积HBeAg血清学转换率显著高于部分病毒学应答患者(P=0.)。治疗一年时HBVDNA≥5copies/ml者继续原方案治疗,无患者发生HBeAg血清学转换。
在一项69例HBeAg阳性CHB初治患者接受ETV治疗至周的中国研究中5,完全病毒学应答(copies/ml)的患者中分别有25.6%和23.2%发生HBeAg转阴(P0.)和HBeAg血清转换(P0.),而部分病毒应答者无HBeAg转阴和转换发生。
??低病毒血症患者继续原方案治疗,耐药率增高
另一项韩国回顾性队列研究6纳入例接受ETV单药治疗的CHB患者,回顾性对比耐药患者与非耐药患者在ETV治疗12周时的特征,结果显示∶耐药组中CVR(完全应答)的患者比例显著低于非耐药组。
长期风险
??LLV增加肝纤维化进展风险
一项关于慢性HBV感染患者的纵向研究7对肝纤维化进展的独立预测因素进行多变量分析,结果显示:第78周HBVDNA20–IU/mL的患者肝纤维化进展风险增加4.84倍(95%CI:1.30–17.98,P=0.,vs.20IU/mL)。
??LLV患者5年HCC累积发生率显著增高
Kim等8的研究比较了维持病毒学应答(MVR)的患者和经历LLV的患者之间的HCC风险,多因素分析发现,低病毒血症是HCC发生的独立预测因素(HR=1.98,95%CI:1.28–3.06,P=0.)。
??LLV的失代偿期肝硬化患者,长期死亡风险增加
Jang等人9对慢乙肝失代偿期肝硬化患者展开的一项研究经多因素分析显示,MVR(持续病毒学应答HBVRNA20IU/ml)能独立预测长期死亡率(HR=2.30,P0.)。获得MVR,患者预后更好。
??LLV的HCC患者,HBV复燃风险更高,生存率更低
一项韩国回顾性队列研究显示10,HBV复燃的LLV(低病毒血症)患者生存率显著低于获得持续病毒学应答的患者(HR=1.71,P=0.)。
总之,ETV治疗出现LLV的患者继续原方案治疗,短期来看,其持续HBVDNA抑制率下降,HBeAg血清学转换率降低,耐药发生率增高;长期来看,其肝纤维化肝硬化进展更快、HCC发生率更高;代偿期或失代偿期肝硬化者HCC发生率、死亡率更高;HCC患者存活率更低。对于此类患者,应及时干预,以期尽早实现临床获益。
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参考文献
1.中华医学会感染病学分会,中华医学会肝病学分会,临床肝胆病杂志,;35(12):-.
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5.LiXY,etal.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications()-.
6.KimHJ,etal.ClinMolHepatol;23:-.
7.SunY,etal.ClinGastroenterolHepatol.Mar6.pii:S-(20)-X.
8.KimJH,etal.Hepatology.;66:-.
9.JangJW,etal.ClinicalGastroenterologyandHepatology2;16:-.
10.KimTS,etal.Journalofgastroenterologyandhepatology;34(11):-.
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